İlaç firması Merck Kovid - 19’un ağır etkilerini ve virüs kaynaklı ölüm oranlarını yüzde 50 oranında azaltan hap formundaki ilk ilacı geliştirdiklerini bildirdi. Firma tarafından yapılan açıklamalara Molnupiravir adlı ilaç enfeksiyonun erken evresindeki kişilerde hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 50 oranında azaltıyor.

MOLNUPİRAVİR’İ ALANLARDA HASTANEYE YATIŞ VE ÖLÜM ORANLARI YARI YARIYA DÜŞTÜ

Molnupiravir ile ilgili olarak Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics tarafından yürütülen araştırmada, Kovid-19’u ağır geçirme riski bulunan 775 yetişkin arasından enfeksiyonun erken evrelerinde Molnupiravir’i alanlarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarında yarı yarıya düşüş kaydedildiği belirtildi. Araştırmaya göre, etkin madde içermeyen plasebo alan hastaların yüzde 14,1’inin 30 gün sonunda hastaneye kaldırıldığı veya hayatını kaydettiği bildirilirken, korona virüsün çoğalmasını sağlayan enzime müdahale eden Molnupiravir’i alan hastalarda ise bu oranın yüzde 7,3 olduğu kaydedildi

 DENEY GRUBUNDA 30 GÜNLÜK SÜRE SONRASINDA CAN KAYBI YAŞANMADI

İlaç firması Merck tarafından yapılan açıklamada, Molnupiravir alan deney grubunda 30 günlük süre sonrasında can kaybı yaşanmadığı ancak plasebo alan deney grubunda ise 8 kişinin hayatını kaybettiği belirtildi.

"İLACIN GÖSTERDİĞİ ETKİ, BEKLENTİLERİMİ AŞTI"

Merck araştırma grubundan Başkan Yardımcısı Dr. Dean Li ise yaptığı açıklamada, "Bu klinik deneyde ilacın gösterdiği etki, beklentilerimi aştı. Hastaneye yatış ve ölüm oranlarında yüzde 50’lik azalma, azımsanamayacak bir klinik etki anlamına geliyor. " dedi.

SON AŞAMA DENEYLERE BİN 500’DEN FAZLA KİŞİNİN KATILMASI PLANLANIYOR

Merck’in ilaca dair son aşama deneylerine bin 500’den fazla hastanın katılması planlanırken, çalışmayı takip eden bağımsız tıp uzmanları, ön sonuçların güçlü olması nedeniyle deneylerin durdurulmasını önerdi. Deneylere Latin Amerika, Avrupa ve Afrika’dan hastalar katıldı

ABD 1,7 MİLYON DOZ SATIN ALMAYI PLANLIYOR

Merck yetkilileri, önümüzdeki günlerde ilacın yaygın kullanımının başlatılmasına yönelik değerlendirme için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) başvurulacağını söyledi. ABD hükümeti, ilacın FDA onayı alması durumunda 1 milyon 700 bin doz satın alınacağına yönelik taahhütte bulundu.

İNGİLTERE İLACA SICAK BAKIYOR

İngiltere’nin Antiviraller Görev Gücü Başkanı Eddie Gray, Merck’in Kovid-19’a karşı geliştirdiği hap formundaki ilaca İngiltere’nin ilgisi olduğunu ima etti. Gray katıldığı çevrim içi bir toplantıda, ilaç hakkında açıklamada bulunurken, "Mevcut tüm seçeneklere yakından bakmakla ilgileniyoruz." dedi.

SİZE KESİN BİR TARİH VEREMEM

Merck’in bulaşıcı hastalıklardan sorumlu Başkan Yardımcısı Daria Hazuda’nın da olduğu toplantıda açıklamalarda bulunan Gray, katıldığı toplantıyı kastederek, "Bugün burada olmayı seçtim.” dedi. Gray, ilaca yönelik doğrudan bir yorumda bulunduğunu reddederken, "Aşama 3 verilerinin ortaya çıkması bu tür süreçleri hızlandırma eğilimindedir, ancak size kesin bir tarih veremem." dedi.